免疫抑制剂是抑制免疫系统的化合物，用于治疗炎症和自身免疫性疾病，例如哮喘、类风湿性关节炎和多发性硬化症。它们还用于器官移植排斥反应的预防和治疗。
ProductsCat. No.Product Name / Activity1101环孢素类免疫抑制剂；钙调磷酸酶抑制剂3631FK 506强效钙调磷酸酶抑制剂；免疫抑制剂6176FTY 720免疫抑制剂；也是 S1P 受体激动剂 4093 氢化可的松 肾上腺糖皮质激素 4102 霉酚酸酯 肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂；免疫抑制剂 1505Mycophenolic acid 抑制肌苷一磷酸脱氢酶；免疫抑制剂6548N-(3-Oxododecanoyl)-L-homoserine lactoneBacterial quorum sensing autoinducer;免疫调节剂1292雷帕霉素抗真菌和免疫抑制剂； mTOR抑制剂5069Teriflunomide免疫抑制剂；抑制二氢乳清酸脱氢酶40616-硫鸟嘌呤抗癌和免疫抑制ive agent3253雷公藤内酯抑制RNAPII介导的转录；抗肿瘤、抗炎和免疫抑制相关靶标糖皮质激素受体特色新产品7645 | FHT 2344强效 SMARCA2/4 抑制剂7892 |用于标记突变体 FKBP12F36V 蛋白的 dTAG-荧光素荧光探针7368 | Cell Counting Kit-8细胞活力及增殖检测试液7842 | NAMPT PROTAC® A7强效选择性烟酰胺磷酸核糖转移酶降解剂7898 | ZZL 7 SERT 和 nNOS 之间相互作用的抑制剂我们如何帮助您？
关闭开始聊天抗氧化剂Cat. No.Product Name / Activity5619N-乙酰半胱氨酸酰胺谷胱甘肽（GSH）前体；神经保护剂4055L-抗坏血酸天然存在的抗氧化剂3203Celastrol抗氧化和抗炎5245Ebselen谷胱甘肽过氧化物酶模拟物；过氧亚硝酸盐清除剂0786Edaravone抗缺血和抗氧化5016Fisetin天然存在的类黄酮和抗氧化剂；神经保护剂5219L-还原型谷胱甘肽内源性抗氧化剂4590和厚朴酚抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗血管生成剂7044(±)-α-硫辛酸抗氧化剂；调节造血干细胞/祖细胞中的 ROS 水平2874木犀草素抗炎、抗氧化和自由基清除剂6856α-山竹素黄酮衍生物；抗氧化剂 7874N-乙酰半胱氨酸新谷胱甘肽 (GSH) 前体；在培养物中维持干细胞功能。57782-Phospho-L-ascorbic acid trisodium saltAscorbic acid derivative;维持骨髓来源的 MSCs1418 中的分化潜能白藜芦醇抗肿瘤、抗氧化剂、抗血小板、抗炎剂2302氯化血根碱PP2C抑制剂；抗氧化和抗炎化合物 3082Tempol 超氧化物清除剂；抗氧化剂6002Trolox抗氧化维生素E衍生物特色新产品7645 | FHT 2344强效 SMARCA2/4 抑制剂7892 |用于标记突变体 FKBP12F36V 蛋白的 dTAG-荧光素荧光探针7368 | Cell Counting Kit-8细胞活力及增殖检测试液7842 | NAMPT PROTAC® A7强效选择性烟酰胺磷酸核糖转移酶降解剂7898 | ZZL 7 SERT 和 nNOS 之间相互作用的抑制剂我们如何帮助您？
关闭开始聊天抗疟药抗疟药用于治疗疟疾，这是一种由疟原虫属的原生动物寄生虫引起的疾病，由雌性按蚊传播。这些化合物中的大多数针对感染的红细胞阶段。喹啉衍生物如氯喹和甲氟喹通过在寄生虫食物液泡中积聚并抑制血红蛋白（血红蛋白的分解产物）的生物结晶而起作用，从而导致细胞毒性血红素的积累。青蒿素（一种中草药）及其衍生物的作用似乎涉及血红素介导的内过氧化物桥裂解以产生自由基。
ProductsCat. No.Product Name / Activity6818蒿甲醚抗疟；也抑制神经炎症6827青蒿琥酯抗疟；抑制 ROS 诱导的 NLRP3 炎症小体激活4109 二磷酸氯喹抗疟；抑制细胞凋亡和自噬3387Gedunin抗疟； Hsp90 抑制剂5648硫酸羟氯喹抗疟疾；自噬我抑制剂；还有 TLR9 抑制剂 7492Lomitapide mesylate 抑制恶性疟原虫中疟原虫色素的形成以及 PfNF54 和 Pf K1 菌株的生长6856α-MangostinXanthone 衍生物；抗疟药6819盐酸甲氟喹抗疟药；抑制恶性疟原虫的蛋白质合成；还有间隙通道阻滞剂 7629Panobinostat 抗疟疾；泛组蛋白脱乙酰酶抑制剂4114盐酸奎宁抗疟药特色新产品7645 | FHT 2344强效 SMARCA2/4 抑制剂7892 |用于标记突变体 FKBP12F36V 蛋白的 dTAG-荧光素荧光探针7368 | Cell Counting Kit-8细胞活力及增殖检测试液7842 | NAMPT PROTAC® A7强效选择性烟酰胺磷酸核糖转移酶降解剂7898 | ZZL 7 SERT 和 nNOS 之间相互作用的抑制剂我们如何帮助您？
关闭开始聊天Description: Positive allosteric modulator at mGlu4 Chemical Name: N-(3-Chlorophenyl)-2-pyridinecarboxamide Purity: ≥99% (HPLC) Biological Activity Technical Data Solubility Calculators DatasheetsReferencesBiological Activity
Positive allosteric modulator at mGlu4 receptors (EC50 = 290 nM in mGlu4-expressing HEK 293 cells). Reverses haloperidol-induced catalepsy in rats; prevents attentional deficit and forelimb asymmetry in a rodent model of Parkinson\'s disease. Exhibits affinity for MAO-B and MAO-A (Ki values are 0.72 μM and 8.5 μM respectively). Brain penetrant.
Technical Data
| M. Wt | 232.67 |
| Formula | C12H9ClN2O |
| Storage | Store at RT |
| Purity | ≥99% (HPLC) |
| CAS Number | 61350-00-3 |
| PubChem ID | 836002 |
| InChI Key | SUYUTNCKIOLMAJ-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | O=C(C2=NC=CC=C2)NC1=CC=CC(Cl)=C1 |
The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.
All Tocris products are intended for laboratory research use only.
Solubility Data
| DMSO | 23.27 | 100 |
Preparing Stock Solutions
The following data is based on the product molecular weight 232.67. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.
| 1 mM | 4.3 mL | 21.49 mL | 42.98 mL |
| 5 mM | 0.86 mL | 4.3 mL | 8.6 mL |
| 10 mM | 0.43 mL | 2.15 mL | 4.3 mL |
| 50 mM | 0.09 mL | 0.43 mL | 0.86 mL |
Molarity Calculator
Calculate the mass, volume, or concentration required for a solution. Reconstitution CalculatorReconstitution Calculator
Dilution CalculatorDilution Calculator
Calculate the dilution required to prepare a stock solution.Product Datasheets
Certificate of Analysis / Product Datasheet Safety Datasheet Select another language: English German French Spanish View SDSReferences
References are publications that support the products\' biological activity.
Jones et al (2012) The metabotropic glutamate receptor 4-positive allosteric modulator VU0364770 produces efficacy alone and in combination with L-DOPA or an adenosine 2A antagonist in preclinical rodent models of Parkinsons disease. J.Pharmacol.Exp.Ther. 340 404 PMID: 22088953
Keywords: VU 0364770, supplier, VU0364770, glutamate, receptor, Glu, mGlu4, mGluR4, postive, allosteric, modulators, pams, brain, penetrant, Glutamate, (Metabotropic), Group, III, Receptors, Glutamate, (Metabotropic), Group, III, Receptors, Tocris Bioscience
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